Ved klinisk utprøving av legemidler på mennesker har sponsor ansvar for å etablere kvalitetssikringssystem for studier i samsvar med krav i GCP, samt å sørge for at studiene gjennomgår kvalitetskontroll etter krav fra GCP. Ved egeninitiert klinisk utprøving av legemidler vil UiO kunne være å anse som sponsor i denne forstand.
Sponsor
Publisert 28. okt. 2015 15:18
- Sist endret 11. mai 2017 13:49