Her finner du informasjon om regelverk og rutiner som styrer helsefaglig forskning. Det forventes at du som leder eller deltar i et forskningsprosjekt, er kjent med og anvender denne informasjonen.
Alle helsefaglige prosjekter, både internt og eksternt finansierte, skal registreres i nettskjema (krever pålogging) fortløpende slik at instituttet - og UiO sentralt til enhver tid kan dokumentere hvilke prosjekter vi er involvert i. Dette gjelder både prosjekter man er prosjektleder for - og samarbeidsprosjekter man deltar i. Studentprosjekter som berøres av REK/NSD skal også registreres. Fom 1. juli 2012 er UiO pålagt å ha en slik oversikt.
- Prosjektleders ansvar
- Helseforskningsloven og lenke til øvrige relevant lovverk
- REK
- NSD
- Datalagring/informasjonssikkerhet
- Finansiering
- Avviksrapportering
- Forsikring
- Honorering av deltagere i forskningsprosjekt
Kvalitetssystemet ved UiO skal bidra til at helsefaglig forskning, herunder klinisk utprøving av legemidler og medisinsk utstyr, planlegges, gjennomføres og rapporteres på en slik måte at etiske, medisinske, helsefaglige, vitenskapelige og personvernmessige forhold ivaretas. Den skal også sikre at forskningen holder en faglig forsvarlig standard.