FRM5000V – Planlegging av masteroppgaven i klinisk farmasi

Kort om emnet

Emnet gir en innføring i ulike typer forskningsstrategier og forskningsdesign som benyttes innen det klinisk farmasøytiske fagområdet. Videre gir emnet kjennskap til regelverk som regulerer etikk, personvern og informasjonssikkerhet i forskning på person- og helseopplysninger. Emnet er en del av erfaringsbasert master i klinisk farmasi og er obligatorisk for studenter som skal gjennomføre masteroppgave i klinisk farmasi.

Hva lærer du?

Etter å ha fullført emnet skal du:

• kunne formulere gode forskningsspørsmål (problemstilling) og tilhørende forventninger (hypoteser) på basis av etablert kunnskap (teori og tidligere forskning)
• kunne velge hensiktsmessige fremgangsmåter for å innhente data
• kunne redegjøre for styrker og svakheter ved ulike forskningsdesign (kvalitativ og kvantitativ)
• ha en grunnleggende forståelse av hvordan kvalitativ og kvantitativ metode skal fremstilles i en masteroppgave
• kunne utarbeide en prosjektbeskrivelse og protokoll for en studie i klinisk farmasi
• kunne utarbeide søknader til Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) og andre instanser som forvalter personvern og informasjonssikkerhet nødvendig for å gjennomføre et forskningsprosjekt innen klinisk farmasi

Opptak til emnet

For opptak til emnet kreves Generell studiekompetanse (GSK).

For å kunne ta emnet må du være tatt opp til masterprogrammet i klinisk farmasi. For påmelding til emnet se Klinisk farmasi (master - erfaringsbasert) - Oppbygging og gjennomføring.

Øvrige opptakskrav:

• Cand.pharm./master i farmasi eller reseptar/bachelor i farmasi
• Minst 2 års relevant yrkeserfaring
• Bestått minst de 3 obligatoriske emnene (30 studiepoeng) innen masterprogrammet i klinisk farmasi.

Obligatoriske forkunnskaper

• FRM5905V – Klinisk farmasøytisk arbeidsmetodikk
• FRM5921V – Klinisk biokjemi i relasjon til legemiddelbruk
• FRM5931V – Farmakologisk variabilitet og individtilpasset behandling

Undervisning

Nettbasert undervisning. Du skal i løpet av emnet finne en egnet oppgave, utarbeide en prosjektbeskrivelse, søknader til REK og andre instanser som forvalter personvern og informasjonssikkerhet nødvendig for å gjennomføre et forskningsprosjekt innen klinisk farmasi.

Eksamen

Ferdig utarbeidet prosjektbeskrivelse og søknader til relevante instanser må være godkjent for å bestå emnet.

Karakterskala

Emnet bruker karakterskala bestått/ikke bestått. Les mer om karakterskalaen.

Mer om eksamen ved UiO

• Kildebruk og referanser
• Tilrettelegging på eksamen
• Trekk fra eksamen
• Syk på eksamen / utsatt eksamen
• Begrunnelse og klage
• Ta eksamen på nytt
• Fusk/forsøk på fusk

Andre veiledninger og ressurser finner du på fellessiden om eksamen ved UiO.